ULTRACZYSTY
KWAS HIALURONOWY
IBSA DERMA
Ultraczysty kwas hialuronowy jest uzyskiwany z niehemolizującego szczepu
Streptococcus equi w opatentowanym biotechnologicznym procesie produkcji
hialuronianu sodu o niestandardowej masie cząsteczkowej w zakresie od 40 kDa
do 3 mln Da. Wieloetapowy proces produkcji obejmuje fermentację, filtrację
i oczyszczanie do stopnia ultraczystego. Ten ważny szczep bakterii został zdeponowany
w Instytucie Pasteura w Paryżu w celu zachowania oryginalnego szczepu.
Patent uwzględnia wyjątkową strategię produkcji kwasu hialuronowego opracowaną
specjalnie pod kątem zastosowania w produktach farmaceutycznych i wyrobach
medycznych do iniekcji.
ULTRACZYSTY KWAS HIALURONOWY POSIADA SZEREG ZALET TECHNOLOGICZNYCH:
Dostępność w postaci drobnego proszku przyspiesza produkcję poprzez skrócenie czasu rozpuszczania.
Niska polidyspersyjność.
Masa cząsteczkowa w zakresie od 65 kDa do 2100 kDa.
Wysoka odporność na obróbkę termiczną i etapy procesu produkcji.
Profhilo® structura
PROCES PRODUKCJI
Na rynku dostępnych jest wiele produktów opartych na kwasie hialuronowym, jednak ostatnie lata zaowocowały wartymi uwagi innowacjami. Jedną z nich było opracowanie nowych, opatentowanych hybrydowych kompleksów kooperatywnych, które stanowią połączenie wysoko- i niskocząsteczkowego kwasu hialuronowego (H-HA/L-HA)
Wyjątkowy, opatentowany proces termiczny NAHYCO® (hybrydowy kompleks hialuronianu sodu) pozwala uzyskać hybrydowe połączenie wysoko- i niskocząsteczkowego kwasu hialuronowego (H-HA/L-HA). W procesie tym powstają hybrydowe kompleksy kooperatywne, w których krótkie i długie łańcuchy są połączone wiązaniami wodorowymi, co eliminuje konieczność stosowania chemicznego środka sieciującego. Ta przełomowa technologia pozwala uzyskać wysokie stężenie kwasu hialuronowego bez niekorzystnego wpływu na łatwość przeprowadzania i bezpieczeństwo iniekcji. Ponadto zwiększa ona odporność na hialuronidazę, ponieważ enzym potrzebuje więcej czasu na rozpoznanie i zniszczenie konformacji tych nowych kompleksów. Tolerancja kompleksów hybrydowych wynika z braku modyfikacji chemicznych.
KROK 1
ZMIESZANIE CZĄSTECZEK
45 mg kwasu hialuronowego o
wysokiej masie cząsteczkowej
+
45 mg kwasu hialuronowego o
niskiej masie cząsteczkowej
KROK 2
ROSNĄCA TEMPERATURA
Zgodnie z opatentowanym przez IBSA termicznym procesem produkcji mieszanina jest podgrzewana, co powoduje zerwanie słabych wiązań wodorowych (łączących cząsteczki kwasu hialuronowego o wysokiej masie cząsteczkowej).
KROK 3
OBNIŻANIE TEMPERATURY
Temperatura zostaje obniżona, co powoduje utworzenie wiązań wodorowych pomiędzy cząsteczkami kwasu hialuronowego o wysokiej i niskiej masie cząsteczkowej, dzięki czemu powstają i ulegają stabilizacji kompleksy hybrydowe.
KROK 4
NOWA CZĄSTECZKA
Otrzymuje się ustabilizowane kompleksy hybrydowe.
LIPOLIFTING3
UZYSKANIE WIĘKSZEJ JĘDRNOŚCI POPRZEZ ODBUDOWĘ TKANKI TŁUSZCZOWEJ4
SKŁAD
HYBRYDOWE KOMPLEKSY KOOPERATYWNE (HCC) ZAWIERAJĄCE:
- Cząsteczki o niskiej masie (80 -100 kDa): L-HA
- Cząsteczki o wysokiej masie (1100 -1400 kDa): H-HA
STĘŻENIE
4,5% - 45 mg H-HA + 45 mg L-HA/2 ml (ampułkostrzykawka). Łącznie 90 mg kwasu hialuronowego.
REOLOGIA
G’: 95
Tanδ: 1,1
PROFHILO® STRUCTURA
jest przeznaczony do odbudowy podskórnej tkanki tłuszczowej w obrębie twarzy
1 STRZYKAWKA 2 ML PROFHILO® STRUCTURA
+
2 KANIULE Z IGŁAMI PILOT
KAŻDE OPAKOWANIE ZAWIERA:
- 1 gotową do użytku ampułkostrzykawkę 2 ml
- 1 ulotkę dotyczącą produktu
- 2 karty implantu
KAŻDE OPAKOWANIE ZAWIERA:
- 1 kaniulę TSK 22 G x 50 mm
- 1 igłę pilot TSK 21 G x 25 mm
- 1 kaniulę TSK 25 G x 38 mmm
- 1 igłę pilot TSK 23 G x 19 mm
Iniekcje przy użyciu kaniuli rzadziej wiązały się z naruszeniem albo niedrożnością naczyń (obniżenie częstości tych zdarzeń o 77,1%)5, zwłaszcza podczas zabiegów w niebezpiecznych okolicach, takich jak okolica przeduszna.
